Bein eines Models schwoll während der Schwangerschaft auf die „doppelte Größe“ an

Die Ärzte stellten bei der Mutter eine unheilbare Krankheit fest.

Ein ehemaliges Model hat ein riesiges Bein, nachdem es während ihrer Schwangerschaft auf die doppelte Größe anschwoll.

Sarah Buller, 31, aus Perth, Australien, war entsetzt, als ihr linkes Bein im dritten Monat ihrer Schwangerschaft begann, anzuschwellen.

Beim Model Sarah Buller wurde während der Schwangerschaft ein Lymphödem festgestellt. Bild: Caters

Nach der Geburt stellten die Ärzte bei Sarah ein primäres Lymphödem fest – eine unheilbare Krankheit, die zu Schwellungen im Körpergewebe führt.

Die Schwangerschaft löste bei Sarah ein chronisches Problem mit dem Lymphsystem aus – die Lymphflüssigkeit kann nicht richtig durch ihr Bein fließen – weshalb es nun 12,7 Kilo wiegt.

Die zweifache Mutter lebt zur Zeit in Nizza, Frankreich, und verbringt jeden Tag einige Stunden damit, ihr Bein zu bandagieren, Kompressionsstrümpfe zu tragen, Übungen und Massagen zu machen, um die überschüssige Flüssigkeit abfließen zu lassen.

Im Mai gab Sarah rund 20.000 Euro ihres Ersparten für eine Operation aus, in der gesunde Lymphknoten aus ihrer Achselhöhle entnommen und in das Bein verpflanzt wurden, um die Schwellung zu mindern.

Sarah hat jetzt einen Blog namens „Lymphosaurus Rex“ gestartet, um über die Behandlungsmöglichkeiten zu informieren und anderen Betroffenen dabei zu helfen, die Krankheit zu akzeptieren.

Vollzeitmama Sarah sagte: „Ich war etwa im dritten Monat schwanger, als mein Bein plötzlich anschwoll und doppelt so groß wurde.“

„Ich ging am Abend mit zwei normalen Beinen zu Bett und wachte am nächsten Morgen mit einem riesigen Bein auf.“

Ihr Bein ist jetzt doppelt so groß. Bild: Caters

Ich war so geschockt! Die Ärzte machten Untersuchungen, bei denen allerdings nichts herauskam, also haben wir alle irgendwie darauf gehofft, dass die Schwellung nach der Geburt zurückgeht.

Aber je größer mein Bauch wurde, desto größer wurde auch mein Bein – und es wurde nicht wieder normal.“

„Kurz danach erhielt ich die Diagnose und fühlte mich so isoliert und allein. Statt die wertvollen Momente mit meinem neugeborenen Mädchen zu genießen, war ich ständig damit beschäftigt, mein Bein zu bandagieren und zu versuchen, die Schwellung zu reduzieren.“

„Dann wurde ich wieder schwanger, und mein Bein verschlimmerte sich erneut. Dieses Mal schwoll auch der Knöchel an, und die Ärzte stellten ein Lymphödem im zweiten Stadium fest.“

Das Model musste ihre Absatzschuhe gegen Flip Flops eintauschen. Bild: Caters

„Anfangs trug ich weite Hosen und lange Kleider, um mein Bein zu verstecken, denn ich schämte mich. Aber jetzt habe ich gelernt, dass das Lymphödem ein Teil von mir ist, und ich möchte andere Betroffene ermutigen, die Krankheit ebenfalls anzunehmen.“

Sarah verglich ihr Bein mit einer tickenden Zeitbombe, denn es kann beim kleinsten Kratzer oder Stoß anschwellen.

Die gelernte Grundschullehrerin verkaufte das Familienauto zu Beginn des Jahres und investierte rund 20.000 Euro in eine Operation, die ihr helfen sollte.

Sarah sagte: „Der kleinste Stoß kann dazu führen, dass alles massig anschwillt. Als ich damals die Diagnose erhielt, war es so wie ‚Hey, du hast ein riesiges Bein, und es wird für immer so bleiben.‘“

„Mir wurde nie etwas von Operationen oder anderen Optionen gesagt, die vielleicht helfen könnten.“

Buller begann einen Blog zu schreiben. Bild: Caters

„Nachdem ich meinen Blog und meine Instagram-Seite angefangen hatte, wurde mir bewusst, dass es verschiedene Behandlungsmöglichkeiten gibt und dass weltweit viele Menschen an der gleichen Krankheit leiden.“

„Im Mai unterzog ich mich einer Operation, bei der gesunde Lymphknoten aus meinen Achselhöhlen entnommen und in mein Bein eingesetzt wurden.“

„Es dauert mindestens ein Jahr, bis die Resultate der Operation sichtbar sind, aber ich habe bereits einen riesigen Unterschied wahrgenommen.“

„Ich teilte meine Erlebnisse online in meinem Blog ‚Lymphosaurus Rex‘, um anderen zu helfen.“

„Ich wählte diesen Namen, weil ich mein Bein als Monster ansehe – es ist wie ein riesiges Problem, über das niemand spricht.“

„Ich würde jedem empfehlen, sich über die unterschiedlichen Optionen für die Erkrankung zu informieren. Ich werde niemals aufgeben, und auch wenn es zur Zeit noch keine Therapie gibt, glaube ich daran, dass ich die Krankheit besiegen werde.“

Sarah gesteht, dass bis vor kurzem die größte Auswirkung des Lymphödems jene auf ihr Selbstwertgefühl war, weil Fremde sie anstarrten und taktlose Bemerkungen machten.

Sarah fügte hinzu: „Oft kommen Fremde in der Öffentlichkeit auf mich zu und fragen offen, was mit meinem Bein los ist.“

„Heute lache ich häufig darüber und erzähle ihnen, dass ich von einem Hai angegriffen wurde und gehe einfach davon – das verblüfft die Leute meistens.“

„Ich bin erst vor kurzem selbstsicherer geworden und habe angefangen, wieder Shorts und Kleider zu tragen – mit einem Lymphödem ist die Kleiderwahl eine ziemliche Herausforderung.“

Sie verbringt jeden Tag Stunden damit, ihr Bein zu bandagieren. Bild: Caters

„Ich habe wegen der Größe meines Fußes nur noch drei Paar Schuhe, die mir passen, deshalb habe ich mich von den Absatzschuhen verabschiedet und trage meistens Flip Flops.“

„Aber ich wollte mich nicht mehr wie eine alte Frau fühlen, und dann las ich von anderen Leuten, denen es ebenfalls nicht gut geht und erkannte, dass jeder mit dieser Erkrankung sich trotzdem hübsch fühlen sollte.“

Sarah wird von ihrer Familie unterstützt – dazu zählen Ehemann Bruce, 38, Tochter Charlie, drei, und Sohn Jagger, ein Jahr alt.

Sarah sagte: „Meine Familie ist meine Welt, und ich kann ihnen gar nicht genug dafür danken, dass sie mir stets Mut machen.“

„Ich möchte anderen zeigen, dass man trotz eines Lymphödems alles tragen und schön sein kann, man sollte sich nicht verstecken.“

Ein Sprecher des „Lymphoedema Support Network“ sagte: „Das Lymphsystem ist der stille Krieger in unserem Körper. Es erledigt still seinen Job und bekämpft Infektionen, hält die Flüssigkeiten in unserem Körper in Balance und bekämpft sogar Krebszellen, und trotzdem bemerken die meisten von uns nicht einmal, dass es existiert.“

Die zweifache Mutter lebt derzeit mit ihrer Familie in Nizza, Frankreich. Bild: Caters

„Manchmal allerdings entwickelt sich das Lymphsystem nicht richtig, oder es wird geschädigt. Dann kann es nicht mehr richtig arbeiten und die dementsprechenden Auswirkungen sind spürbar.“

„In Großbritannien haben schätzungsweise über 200.000 Menschen eine chronische Schwellung, die mit einem Lymphödem in Verbindung gebracht wird, das nie abheilen wird. Es gibt kein Heilmittel, und die einzigen Maßnahmen, die etwas Abhilfe schaffen, umfassen ein umfangreiches tägliches Pflegeprogramm mit Kompressen, Hautpflege, Bewegung und Massage.“

„Viele Menschen mit Lymphödem werden traurig oder sogar depressiv, andere entscheiden sich dafür, sich der Krankheit zu stellen und sich nicht durch sie von ihren Zielen abbringen zu lassen. Aber die meisten Menschen haben, wie viele von uns, gute Tage und schlechte Tage, und es kann extrem bereichernd sein, inspirierende Geschichten von denjenigen zu hören, die trotz ihrer Erkrankung ein erfülltes Leben haben.“

„Unsere gemeinnützige Organisation wird von Menschen geleitet, die ebenfalls diese Erkrankung haben. Sie verstehen und unterstützen die Betroffenen mit Lymphödem.“

Mehr Informationen finden Sie auf lymphoedema.org.

Paige Haydon - Yahoo7 Be